教研信息

转发“上海市2016年度‘研究创新行动计划’生物医药领域研究支撑项目指南”

主页:亚搏娱乐入口 发布者:人员单位时间:2016-02-15浏览:216设置

各单位、各传授单位

   为大力实施创新驱动发展战略,加快建设具有全球影响力的研究创新中心,根据国内和上海市研究发展规划,推进上海生物医药领域研究进步,提升创新能力,实现经济社会可持续发展,上海市科技技能委员会特发布本指南。

  

  一、征集范围

  

  专题一、生物和化学药物领域

  

  方向1、创新药物临床前研究

  

  研究目标:基于全新结构或作用机制的新药候选化合物,开展药理、药效、药代、安全性评价等临床前研究。优先支撑前期已完成国内重大新药创制和市科委项目任务的同一候选药物的后续研究。

  

  研究内容:针对前期研究发现确有进一步研究开发价值的新药候选化合物,开展药理、药效、药代、安全性评价等临床前研究。

  

  考核指标:完成临床前研究,获得临床试验申请受理号。

  

  实行期限:2019年6月30日前。

  

  经费额度:每个项目不超过50万元。

  

  申报主体要求:本市企事业单位。

  

  方向2、创新药物临床研究

  

  研究目标:完成新药临床试验,进入下一阶段的临床试验或申报新药证书。

  

  研究内容:针对已获得的新药临床批文要求,开展各期临床试验。

  

  考核指标: 完成当期临床试验并取得临床总结报告,或获得新药证书申报受理号。

  

  实行期限:2019年6月30日前。

  

  经费额度:I期临床试验每个项目不超过50万元、Ⅱ期临床试验每个项目不超过100万元、Ⅲ期临床试验每个项目不超过250万元。

  

  申报主体要求:本市企事业单位,其中,新药Ⅱ、Ⅲ期临床试验研究由本市企业申报,并且在本市进行新药的产业化。

  

  专题二、现代中药领域

  

  方向1、中药新药临床前研究

  

  研究目标:完成中药新药临床前研究。优先支撑前期已完成国内重大新药创制和市科委项目任务的同一候选药物的后续研究。

  

  研究内容:针对临床疗效明确的中药院内制剂或有一定研究基础的多成分多靶点组分中药,开展药理、药效、药代、安全性评价等临床前研究。

  

  考核指标:完成临床前研究,获得临床试验申请受理号。

  

  实行期限:在2019年9月30日前完成。

  

  申报主体要求:本市企事业单位

  

  经费额度:每项不超过50万元。

  

  方向2、中药新药临床研究

  

  研究目标:完成新药临床试验,进入下一阶段的临床试验或申报新药证书

  

  研究内容:针对已获得的中药新药临床批文要求,开展各期临床试验。

  

  考核指标:完成当期临床试验并取得临床总结报告,或获得新药证书申报受理号。

  

  实行期限:在2019年9月30日前完成。

  

  经费额度:I期临床试验每个项目不超过50万元、Ⅱ期临床试验每个项目不超过100万元、Ⅲ期临床试验每个项目不超过250万元。

  

  申报主体要求:本市企事业单位,其中,Ⅲ临床试验由本市企业申报,并且在本市进行新药的产业化。

  

  专题三、医疗器械领域

  

  支撑II类以上(含II类)医疗器械产品的研发

  

  方向1、医疗器械实验室样品/样机研制

  

  研究目标:验证医疗器械创新产品研发所涉及的前沿、关键技能问题,获得相关的核心自主常识产权。

  

  研究内容:开展前沿关键技能和技能原理的验证研究及关键部件研发,并形成具有自主常识产权的医疗器械实验室样品/样机。

  

  考核指标:获得实验室样品/样机。

  

  实行期限:在2019年6月30日前完成。

  

  经费额度:每个项目不超过50万元。

  

  申报主体要求:本市企事业单位。

  

  方向2、医疗器械工程化样品/样机研制

  

  研究目标:研制具有自主常识产权的医疗器械工程化样品/机,并通过国内法定的医疗器械性能检测单位的检测,进入临床研究。

  

  研究内容:研制中高端医疗器械产品的工程化样品/样机,并开展功能验证与优化,产品企业标准制订等方面研究。

  

  考核指标:获得工程化样品/样机,并通过国内法定检测单位的检测。

  

  实行期限:在2019年9月30日前完成。

  

  经费额度:每个项目不超过100万元。

  

  申报主体要求:本市企业。

  

  方向3:医疗器械的临床验证研究

  

  研究目标:完成临床验证研究。

  

  研究内容:针对已经完成工程化样机研制,并已通过国内规定的医疗器械性能检测,进入临床研究阶段的医疗器械开展临床研究,完成产品注册申报。

  

  考核指标:获得临床验证报告,向国内食药监管局递交产品注册申请,并获得受理号。

  

  实行期限:在2019年9月30日前完成。

  

  经费额度:每个项目不超过200万元。

  

  申报主体要求:本市企业,并且在本市进行产品的产业化。

  

  二、申报要求

  

  1、项目申报单位具有单位项目实施的相应能力。

  

  2、已作为项目责任人承担市科委研究计划在研项目2项及以上者不得作为项目责任人进行申报。

  

  3、项目责任人应承诺所提交材料真实性,不含涉密内容;申报单位应当对申请材料的真实性进行审核。

  

  4、申请人在填报项目建议书时,必须在“二、研究内容和技能关键”栏目中首先说明项目研究是否涉及人类遗传资源的国内全球合作,如涉及人类遗传资源的出境,还需说明是否已经获得中国人类遗传资源管理办公室的批准。

  

  三、申报者权利

  

  申报项目若提出回避专家申请的,须在提交项目项目建议书等书面材料的同时,由申报单位出具公函提出回避专家名单,并说明理由。每个项目申请回避专家人数不超过3人。对于理由不充分或逾期提出申请的,不予采纳

  

  四、申报方式

  

  1、本指南公开发布。申请人可以通过 “上海市研究成果转化与产业化项目库申报系统”(http://project.shanghai.gov.cn)网上填报项目建议书,并在线打印书面材料(非由申报系统在线打印的书面材料,或书面材料与网上填报材料不一致的,不予受理)。

  

  2、项目网上填报起始时间为2016年2月22日9:00,截止时间为2016年3月10日16:30。市科委办事大厅集中接收书面材料时间为2016年3月7日至3月11日,每个工作日9:00~16:30。逾期送达的,不予受理。

  

  所有书面材料采用A4纸双面打印,一式一份,须签字盖章齐全。使用普通纸质材料作封面,不采用胶圈、文件夹等带有突出棱边的装订方式。

  

  市科委办事大厅地址:徐汇区钦州路100号1号楼。

  

  办事大厅不接收以邮寄或快递方式送达的书面材料。

  

  3、网上填报流程:

  

  (1)登陆“上海市研究成果转化与产业化项目库申报系统”(http://project.shanghai.gov.cn);

  

  (2)点击指南所对应的〔申报入口〕,进入“上海市研究成果转化与产业化项目”申报页面:

  

  -〔初次填写〕转入申报指南页面,点击“专题名称”中相应的指南专题后开始申报项目(需要设置项目名称、承担单位单位、责任人、密码等信息);

  

  -〔继续填写〕输入已申报的项目名称、承担单位单位名称、责任人、密码后继续该项目的填报。

  

  (3)有关操作可参阅在线帮助。

  

  五、其它说明

  

  本指南经评审立项的项目承担单位,须在项目验收时一并提交《研究报告》和《研究报告收录证书》。

  

  六、申报咨询与投诉电话

  

  申报咨询与投诉电话:8008205114。 

  

  

    七、有意向申报的导员请联系研究处杨导员,以便研究处为大家做好联络与服务工作。请各位申报者将所有书面材料于2016年39日上午11:00交至校研究处

    联系电话:65882010或杨导员手机。 

                                            

附件:整套-上海市研究成果转化和产业化项目建议书(V1.0版).doc    

整套-上海市研究成果转化和产业化项目建议书(V1.0版).pdf                    

                                                       

                                                     研究处

2016年2月15

返回原图
/


XML 地图 | Sitemap 地图